@article{oai:shiga-med.repo.nii.ac.jp:00003467,
 author = {新田, 直樹 and 深見, 忠輝 and 野﨑, 和彦 and NITTA, Naoki and FUKAMI, Tadateru and NOZAKI, Kazuhiko},
 issue = {10},
 journal = {Neurologia medico-chirurgica},
 month = {Oct},
 note = {We present a third reported case of intracranial germinomas occurring in two brothers. They underwent chemotherapy and radiotherapy after biopsy and are doing well for 10 years and 20 months, respectively. The pertinent literatures are reviewed, and the possible role of heredity in the pathogenesis of familial occurrence of germinomas is discussed., 症例1(11歳男児)。1年前から視力障害、2ヵ月前から頭痛と嘔吐が出現した。瞳孔反射消失、視力低下、上方注視麻痺、両側乳頭浮腫を認め、MRIで中脳蓋に不均質に増強される腫瘤及び水頭症を認めた。脳室腹腔シャント術を施行後、生検を施行し、2細胞パターンを有する胚細胞腫と診断し、化学療法後に放射線照射を行った。病変は完全に消失し、10年間再発はなかった。症例2(21歳)は症例1の兄。18年前からてんかんと精神遅滞、10年前から低身長及び甲状腺機能低下症、3ヵ月前から食欲不振、体重減少、左眼瞼下垂が出現した。瞳孔不同、左瞳孔反射遅延、左眼球全方向運動障害を認め、MRIで不均等に増強されるトルコ鞍内及び鞍上部腫瘤を認めた。経蝶骨アプローチで生検を行い、純胚細胞腫と診断した。弟と同じ治療を行い、腫瘤は完全に消失し、20ヵ月間再発は認めなかった。環境及び遺伝学的原因は突き止められなかった。, Journal Article},
 pages = {703--706},
 title = {Germinoma in two brothers: case report.},
 volume = {53},
 year = {2013}
}