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通常のPCR装置を用いた微量mRNA定量
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
kiso12p035.pdf (2.7 MB)
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Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2012-08-24 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 通常のPCR装置を用いた微量mRNA定量 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
その他のタイトル | ||||||
その他のタイトル | Quantitative PCR to evaluate small amounts of mRNA | |||||
タイトル(ヨミ) | ||||||
その他のタイトル | ツウジョウ ノ PCR ソウチ ヲ モチイタ ビリョウ mRNA テイリョウ | |||||
著者 |
佐藤, 浩
× 佐藤, 浩 |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 本研究はヒトの末梢血中に含まれるアポトーシス関連タンパクであるBcl-2のmRNAの微量定量を通常のPCR装置をつかって行うことを目的とした。3倍づつ濃度を変化させた4種類の既知濃度の競合鋳型(competitor)を含む4種類の試験管を用意し、それぞれの試験管内に同量のサンプルを加えて反応(PCR)を行った。サンプルの添加量を変化させ、PCR後に4本の試験管で増幅されたサンプルの合計とcompetitorの合計が等しくなるようにした。この条件下でサンプルと同量がPCRで増幅されたcompetitorの濃度を、グラフを使って求めることにより、微量のmRNAの値を再現性よく測定することができた。この方法では従来の廉価なPCR装置によって微量なmRNAを定量することができるだけでなく、サンプル中の不純物により定量目的でつくられたPCR装置よって定量がうまく行かないサンプルも、そのmRNA量の測定が可能であった。 | |||||
書誌情報 |
滋賀医科大学基礎学研究 巻 12, p. 35-38, 発行日 2003-03 |
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出版者 | ||||||
出版者 | 滋賀医科大学 | |||||
NCID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN10217414 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Departmental Bulletin Paper |